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其他
此药,70万一针,也有保险赔
Original
是你们的二爷
保二爷
2021-08-21
收录于话题
#重疾险
44个
保二爷版权图
1.
这两天,又一个天价药上了热搜。
32岁的武先生,儿子(1岁左右)患有脊髓性肌萎缩症,以下简称SMA。
这种病需要注射一种美国产的特效药,叫:诺西那生纳注射液。
就是他⬇️
这个药极贵,一支就需要70万,不用药会很快死亡。
武先生负担不起,于是在网上求助。
这么贵的药,已经让人瞠目结舌。
随后有自媒体称:这个药在澳大利亚只卖41澳元,折合人民币才206块。
于是许多人开始谩骂药企黑心,差别对待,不公平。
但事实上,很快就有官方回应:
这个药在澳大利亚其实一支也要11万澳元,折合人民币大概55万。
但因为在澳大利亚被纳入药品福利计划(类似咱们的医保),患病的人只需要自付200多块而已。
这个药,在美国一剂也要12.5万美元(折合人民币约87万)。
换句话说,这个药,他就是很贵。
不止在咱们这儿贵,在澳大利亚,在美国,在其他地区,他都一样贵。
2.
为啥他这么贵?
因为三个字:罕见病。
SMA是一种罕见病,多在婴幼儿期发病。
发病率约为1/6000-1/10000,非常低。
我看了一份《中国SMA患者生存现状白皮书》,
有登记的SMA患者也就1547名,有专家预估,全国SMA患者在也就2万—3万人。
二爷以前写
《我不是药神》里的“格列卫
”
,就讲过:
药物研发的成本,非常高。
一种新药从研发到通过临床试验,到上市,需要相当长的时间,而且失败率极高。
各种成本算在一块儿,少则几十亿美元,多则上百亿美元。
因此,国际上设立了“药品专利期”,来保护这些药企的知识产权。
在专利期内,其他药厂不能仿制,否则就是违法。
在专利期内,新药的药价通常都会很高,以覆盖前期的研发成本。
一般新药的专利保护期是20年左右。
这还只是一般疾病的新药,
而罕见病,因为患病的人少,对药物的需求低,买药的人就少。
药企很难赚钱,也就没多少动力去研发。
所以治疗罕见病的药物,更为稀缺。
药企很明显不可能薄利多销,要覆盖前期研发成本,只能卖贵一些。
而这个诺西那生钠注射液,2016才获得美国食品药品管理局(FDA)批准,
是世界上第一个治疗SMA的特效药。
2019年4月,才在中国获批上市,是中国首个和唯一一个能治疗SMA的特效药。
除了他,还有另两种SMA药物(Zolegnsma和Risdiplam),但目前都未在中国上市。
所以,这个药物是新药,且在中国目前是唯一的选择。
你说他该不该贵?
之前治疗慢粒白血病的格列卫,
患者铤而走险,还有印度的仿制药可买
。
而这个药物,二爷查了很久,也没看到有仿制药的报道。
我估计也是因为发生率太低,患者的需求太少,连做仿制药都没有。
那咋办呢?
如果卖便宜了,药企不能赚钱,自然没有动力去研发新药。
但卖贵了,又买不起。
于是有人慷慨提议,把这个药物纳入医保。
那么问题又来了,
SMA是一种染色体遗传病,需要终身服药。
我看了医生的估算,第一年服药就需要400万,以后花费低一些,也要长期服用。
把罕见病纳入医保,意味着大家的医保费用支出增加,
全社会一起承担。
在很多偏远农村,一些人连医保费都交不起,对他们是不是公平?
跟14亿的人口基数比起来,两三万人终究是太少的少数。
还有很多更常见疾病的特效药,没有纳入医保。
因为引发舆论关注,就把某种药物纳入医保,这种对其他人又是否公平?
很多人连医保都没有,医保是不是首先应该实现广覆盖,把更基础的疾病保障全,再考虑别的?
这好像是一个复杂的问题,简直无解。
媒体上大家也是讨论得热火朝天,难舍难分,没个定论。
但其实,
单就SMA而言,明明很多商业保险可以赔啊~
3.
很多商业保险,可以赔SMA。
譬如,二爷时常写的
好医保长期医疗
,是在保障范围内的。
且属于重疾的范畴,0免赔,100%报销,保额是400万。
二爷今天特别问了一下,他们已经赔过两个相关病例。
其他的重疾险,
包括
我推荐小孩买的:健康福,晴天宝宝超越版
,也都是有的。
我最近介绍的
达尔文3号
也包含这个病。
二爷特意做了条款截图:
并且,
这个疾病还属于
晴天宝宝超越版
的22种少儿特定重疾,
前6年,可以额外赔200%基本保额。
就是说你买的是50万保额,
但患这个病可以赔50万+100万,合计150万。
如此贵的药,也够打两针了。
再加上
好医保长期医疗
一年400万的报销额度,妥妥够用了。
而且,大家尽可以放宽心,
毕竟是罕见病,发生率极低,大多数人是不会遇到的。
如果你我都遇到,那就不叫罕见病了。
相关阅读:
没有药神,只有「神药」
这篇阅读量扑街,急需拯救~
给孩子买保险,我猜你买贵了
保二爷
啊,分享是情,点赞是爱~
▼ 戳
这儿,能找到二爷优选的重疾险
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